RUBRIKY

KRÁTKÉ ZPRÁVY

FDA schválila entrectinib

15.08.2019, 22:42

Americká FDA schválila léčivo entrectinib (Rozlytrek, Genentech) k léčbě dospělých a adolescentních pacientů s nádory nesoucími genetické fúze tropomyosin receptorové kinázy (NTRK), a pro které neexistují účinné léčby. Léčivo získalo status orphan drug, prioritního posouzení a průlomové terapie.

Zdroj: FDA
« novější
starší »
RUBRIKY

ISSN 1214-0252, Copyright © 1999/2000-2019, PharmDr. Martin Dočkal
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Toto je mobilní verze portálu APATYKÁŘ®. Neobsahuje kompletní rubriky a možnosti, slouží pouze pro rychlý přístup k aktuálním informacím. Pro plnohodnotné prohlížení zvolte plnou verzi.